QM-System nach DIN EN ISO 17065:2013 Akkreditierung Zertifizierungsstellen
Eine Akkreditierung nach DIN EN ISO 17065:2013 ist eigentlich kein Problem wenn man die Normforderungen vollständig beachtet hat.
Beschreibung:
Die DIN EN ISO 17065:2013 enthält Grundsätze für und Anforderungen an die Kompetenz und Unparteilichkeit der Zertifizierung von Produkten und Prozessen sowie der Stellen, die diese Tätigkeit anbieten. Das Regelwerk Zertifizierungsstellen deckt genau diese Grundsätze sowie Anforderungen ab. Das Regelwerk kann einzeln sowie mit anderen Managementhandbüchern kombiniert verwendet werden. Der Aufwand zur Anpassung des Regelwerkes unter Beachtung von MS-Office Kenntnissen ist sehr gering. Für Unternehmen mit bestehender Akkreditierung, dient das Regelwerk für neue Ideen und der Findung von vollständigen und praktikablen Vorlagen. Wir haben die Formblätter und Nachweisformen mit Beispielen gefüllt. Dies vereinfacht die Intergration der Norm.
Zielgruppe:
- Stellen, die Produkte, Prozesse und Dienstleistungen zertifizieren.
Gliederung Verzeichnisse:
- Handbuch mit 8 Kapiteln mit Regelung der Anforderungen der DIN EN ISO 17065:2013,
- Prozessbeschreibungen (17 Beispiele),
- Anweisungsbeispiele (4 Beispiele),
- Formblätter / Nachweisvorlagen (26 Beispiele)
Downloadpreis: 112,00 € inkl. gesetzlicher MwSt
ISBN bei Bestellung über den Buchhandel 978-3-942882-40-8.
Lieferung:
- per Download,
Konditionen:
- Keine Ergänzungslieferungen,
- Rückgaberecht,
- Bezahlung per PayPal oder Rechnung,
- Alle Dateien in MS-Office wie MS-Word, MS-Excel und PowerPoint und
- Keine Lizenzgebühren
Inhalte QM-Hhandbuch
- Handbuch strukturiert nach den 8 Kapiteln der Norm DIN EN ISO 17065:2013.
Prozessbeschreibungen
- 4.1 VA Fehlerhafte Handhabung von Zeichen
- 4.4 VA Diskriminierende Bedingungen
- 4.6 VA Öffentlich zugängliche Informationen
- 6.1 VA Kompetenzmanagement Personal
- 6.1 VA Schulungen
- 6.2 VA Ausgegliederte Dienstleistungen
- 6.2 VA Auswahl Auftragnehmer
- 6.2 VA Reklamation Auftragnehmer
- 7.3 VA Verfahrensbewertung
- 7.13 VA Beschwerde / Einspruch
- 8.3 VA Lenkung von Dokumenten
- 8.4 VA Lenkung von Qualitätsaufzeichnungen
- 8.5 VA Managementbewertung
- 8.6 VA Internes Audit
- 8.7 VA Korrekturmaßnahmen
- 8.7 VA Nichtkonformitäten
- 8.8 VA Vorbeugemaßnahmen
Arbeitsanweisungen
- 5.1 AA Leitungsgremium
- 6.1 AA Kompetenzmanagement für Personal
- 7.4 AA Evaluierung
- 8.2 AA Erstellen von Dokumenten
Formblätter / Nachweisformen
- 4.1 FB Beispielvertrag
- 5.1 FB Organisationsdiagramm Konzern
- 5.1 FB Organisationsdiagramm
- 5.1 FB Verantwortlichkeiten und Befugnisse
- 5.2 FB Unparteilichkeit
- 6.1 FB Benennungsschreiben allgemein
- 6.1 FB Benennungsschreiben Qualitätsmanagementbeauftragte/r
- 6.1 FB Personalplan
- 6.1 FB Personalstammblatt
- 6.1 FB Stellenbeschreibung
- 6.1 FB Verpflichtungserklärung
- 6.2 FB Auswahl Auftragnehmer
- 6.2 FB Verzeichnis Bewertung Auftragnehmer
- 7.1 FB Zertifizierungsprogramm
- 7.2 FB Antragsformular
- 7.4 FB Evaluierungsplan
- 7.8 FB Verzeichnis zertifizierte Produkte
- 8.2 FB Liste der Dokumente
- 8.2 FB Qualitätsziele
- 8.2 FB Selbstverpflichtung
- 8.5 FB Managementbewertung
- 8.6 FB Auditbericht
- 8.6 FB Auditcheckliste DAkkS
- 8.6 FB Auditplan
- 8.7 FB 4D-Report
- 8.7 FB Maßnahmenplan
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