QM-Blog

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In regelmäßigen Abständen erhalten Sie hier Informationen über die Mindestanforderungen zu QM-Systemen sowie Umweltmanagementsystemen, Energiemanagementsystemen und integrierten Managementsystemen.

Zusätzliche Informationen über den Ablauf einer Zertifizierung oder Produktzulassungen. 

Sowie aktuelle Informationen im Bereich der Normen / Vorlagen und Richtlinien.


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Interessierte Parteien und Normforderungen, was verstehen wir darunter?

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Finger 

Wir leiten Interessierte Parteien aus dem Kontext der Organisation ab. Interessierte Parteien sind Personen, Gruppen, Organisationen, Einrichtungen und die gesellschaft, welche ein interesse an unserer Organisation haben.

Beispiel:

Die interessierten Parteien unseres Verlages sind:

  • Kunden wie Endverbraucher
  • Unternehmensberater als Kunden
  • das Finanzamt (wir wissen :-) warum)
  • der Eigentümer
  • Anbieter des Verlages
  • Mitarbeiter/-innen 
  • u.v.m.

 

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Ist die neue DIN EN ISO 9001 "besser" oder nicht...komplizierter? einfacher? sicherer?

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Für manch einen ist die Norm besser als die alte Version und mancher meint sie sei schwieriger. Aus unserer Sicht werden mehr Nachweise gefordert. Das alte Handbuch ist nicht mehr gefragt, verboten ist es aber auch nicht.

Kleine Unternehmen sollten einen Leitfaden aufrecht erhalten um zu wissen, welche Regelungen getroffen wurden. Ein Beispiel ist der Kontext des Unternehmens. Den Kontext kann man sich zwar merken, jedoch sind die folgenden Maßnahmen wie die Ermittlung von interessierten Parteien sowie Chancen und Risiken schon umfassend.

Wenn man mit gesundem Menschenverstand an die Sache geht, ist die Umsetzung jedoch einfach. Das war auch schon bei der alten Norm der Fall.

Die Pflichtnachweise:

  • Anwendungsbereich des Qualitätsmanagementsystems
  • Notwendige Prozesse
  • Qualitätspolitik
  • Qualitätsziele
  • Verwendete Ressourcen
  • Kalibriernachweise
  • Kompetenznachweise
  • Informationen zur Dokumentenlenkung
  • Dokumente zur betrieblichen Planung und Steuerung
  • Ergebnisse der Auftragsprüfung
  • Produkt- und Dienstleistungsanforderungen
  • Entwicklungsnachweise, Entwicklungseingaben
  • Steuerungsmaßnahmen der Entwicklung
  • Entwicklungsänderungen
  • Maßnahmen aus Anbieteranfragen
  • Produktions- und oder Dienstleistungsnachweise
  • Informationen zur Rückverfolgbarkeit
  • Maßnahmen aus Verlust und Beschädigung von Kunden- und Anbietereigentum
  • Ergebnisse aus Prüfungen von Änderungen
  • Produkt- und Dienstleistungsfreigaben
  • Unterlagen zu Nichtkonformitäten
  • Nachweise der Leistungsbewertung
  • Methodennachweise zur Kundenzufriedenheitserfassung
  • Ergebnisse der Managementbewertung
  • Arten von Nichtkonformitäten, getroffene Maßnahmen und Ergebnisse
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Wieso ist das QM-System so wichtig?

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Ein Qualitätsmanagementsystem kann aus unterschiedlichen Gründen nützlich und notwendig sein.

  • Zur Neukundengewinnung
  • Als direkte Kundenforderung
  • Zur internen Strukturierung
  • Zur internen Verbesserung
  • Zur Minimierung von Kosten

Oft hören wir nach einer Zertifizierung die folgenden Aussagen:

  • "Jetzt ist es mal geregelt"
  • "Die Zahlen sind ganz anders als ich dachte"
  • "Das hat uns nun wirklich genützt"
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Vorlage für den Handel

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Qualitätsmanagement im Handel. Wir haben unsere Standardvorlage auf den Handel angepasst.

Das Regelwerk und die Nachweise sind schlank gehalten und ermöglichen eine sichere Zertifizierung.

Das Erscheinungsdatum war der 10. September 2016.

Handel

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QM im Hotel und Gastronomie

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Qualitätsmanagement im Hotel und der Gastronomie ist nun keine Frage mehr. Nach vielen Anfragen haben wir mit einer Spezialistin eine Vorlage erstellt.

Sie behandelt alle Disziplinien in der Branche und ist leicht anzupassen.

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Übersetzungsleistungen nach DIN EN ISO 17100

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Wir haben das Musterhandbuch zur Nom erstellt. Die Norm stellt sehr konkrete Anforderungen an Übersetzungsleistungen.

Mit unserer Vorlage ist es jedoch sehr leicht möglich die Anforderungen einzuhalten.

Wir haben die Anforderungen mit der DIN EN ISO 9001:2015 zusammen beschrieben. So kann auch eine Zertifizierung nach dieser Norm angestrebt werden. 

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OHSAS 18001 versus ISO 45001

Der OHSAS Standard ist bald Geschichte. Die ISO 45001 A&GS (Arbeits-& Gesundheitsschutz) wird den Standard ablösen. Die neue Norm basiert auf der "high level structur".

Wir haben ein Regel- und Beispeilwerk zum Entwurf erstellt. Im Programm haben wir auch den alten Standard.

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Wer prüft Ihre Dokumentation bevor es teuer wird?

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Handbuch- und Dokumentationsprüfung

Die Dokumentationsprüfung dient dazu, die Zertifizierungsfähigkeit odetr den Grad der Zulassung eines Unternehmens oder Medizinproduktes festzustellen. Oft möchten Kunden, dass noch einmal wohlwollend über die erstellte Dokumentation geschaut wird. Das verhindert unangenehme Überraschungen im Zertifizierungsaudit. Wir prüfen die Pflichtanforderungen eines Standards mit der eingereichten Dokumentation. Im Anschluss werden Defizite zu den jeweiligen Forderungen zugeordnet.  Es wird ein Maßnahmenplan erstellt, der die erkannten Abweichungen listet mit Verweis auf die jeweilige Forderung des Standards. Es wird beschrieben, wie das Defizit abgestellt werden kann. Gegebenenfalls werden weitere Vorlagen überreicht.

 

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Wie geht es weiter mit der DIN EN ISO 13485:2016

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Derzeit stellen die Unternehmen auf die neue Norm um. Die Übergangsfrist ist drei Jahre.

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Mehr über: 13485, 2016, DIN, EN, ISO, deutsch
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Neues Handbuch DIN EN ISO 9001:2015 Mechanik

Unser Regelwerk Mechanik haben wir nun auf die neue Norm umgestellt.
Es hat: 

  • 42 Prozessbeispiele
  • 3 Anweisungsbeispiele und
  • 41 Formblätter und Beispiele.

Wir haben alle Beispiele gefüllt mit Musterformulierungen und Texten.

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