Eine Akkreditierung nach DIN EN ISO IEC 17025:2018 ist eigentlich kein Problem wenn man die Normforderungen vollständig beachtet hat. 

Beschreibung:

Wir haben die Formblätter und Nachweisformen mit Beispielen gefüllt. Dies vereinfacht die Intergration der Norm. Der Fundus an Prozessbeschreibungen, Arbeitsanweisungen und Nachweisen / Formblättern ist maximal, damit sich der Anwender die passenden Vorlagen entnehmen kann. Natürlich klären wir Fragen während der Umsetzung kostenlos und zeitnah. Der Aufwand zur Anpassung des Regelwerkes unter Beachtung von MS-Office Kenntnissen ist gering. Für Unternehmen mit bestehender Zertifizierung, dient das Regelwerk zur Umstellung von der alten Norm.

• Anforderungen an Flexaudits sind berücksichtigt,
• die Option B (QM-System) ist voll beschrieben,
• unabhängig von Hausverfahren oder standardisierten Verfahren, 
• viele Beispiele und Texte sind vorbelegt in rot. 

Zielgruppe:

• Kalibrierlabore
• Prüflabore

​Gliederung Verzeichnisse:

• Handbuch mit 8 Kapiteln mit Regelung der Anforderungen der DIN EN ISO / IEC 17025:2018,
• Prozessbeschreibungen (41 Beispiele),
• Anweisungsbeispiele (11 Beispiele),
• Formblätter / Nachweisvorlagen (57 Beispiele)

Downloadpreis: 145,00 € inkl. gesetzlicher MwSt

ISBN bei Bestellung über den Buchhandel 978-3-942882-04-2.

Lieferung:

• per Download,

​Konditionen:

• Keine Ergänzungslieferungen,
• Rückgaberecht,
• Bezahlung per PayPal oder Rechnung,
• Alle Dateien in MS-Office wie MS-Word, MS-Excel und PowerPoint und
• Keine Lizenzgebühren

Inhalte QM-Hhandbuch

• Handbuch mit 8 Kapiteln mit Regelung der Anforderungen der DIN EN ISO / IEC 17025:2018,

​Prozessbeschreibungen

• 4 2 1 Vertrauliche Informationen
• 6 2 5 Anforderungen Kompetenz
• 6 2 5 Auswahl Personal
• 6 2 5 Beaufsichtigung
• 6 2 5 Schulung
• 6 2 5 Überwachung Kompetenz
• 6 4 3 Entsorgung Einrichtungen
• 6 4 3 Externe Interne Wartung
• 6 4 3 Lagerung Einrichtung
• 6 4 3 Transport Einrichtung
• 6 4 4 Inbetriebnahme
• 6 4 7 Kalibrierung extern
• 6 4 7 Kalibrierung intern
• 6 6 2 Kontrolle Dienstleistung
• 6 6 2 Kontrolle Lieferung
• 7 1 1 Projektabwicklung
• 7 1 1 Prüfung Anfragen Angebote und Verträge
• 7 2 1 6 Entwicklung Verfahren
• 7 2 1 6 Verifizierug Verfahren
• 7 2 1 6 Validierung Verfahren
• 7 3 1 Probenahme
• 7 3 2 Probehandhabung intern
• 7 4 1 Beseitigung Prüf- und Kalibriergegenstände
• 7 4 1 Eingang Prüf- und Kalibriergegenstände
• 7 4 1 Handhabung Prüf- und Kalibriergegenstände
• 7 4 1 Lagerung Prüf- und Kalibriergegenstände
• 7 4 1 Schutz Prüf- und Kalibriergegenstände
• 7 4 1 Transport Prüf- und Kalibriergegenstände
• 7 4 2 Kennzeichnung Prüf- und Kalibriergegenstände
• 7 7 1 Überwachung
• 7 9 1 Beschwerde
• 7 10 1 Lenkung nichtkonformer Arbeiten
• 8 3 2 Lenkung aufgezeichneter Informationen
• 8 3 2 Lenkung externer Informationen
• 8 3 2 Lenkung interner Informationen
• 8 5 3 Ermittlung Risiken Chancen
• 8 7 3 Korrekturmassnahmen
• 8 8 2 internes Audit

Arbeitsanweisungen

• 2 0 0 Anwendung der gültigen Normen und Erlasse
• 6 4 6 Gerätetechnische Gegebenheiten
• 6 4 6 Umgang mit Prüfmitteln
• 6 6 1 Kontrolle Bereitstellungen
• 6 6 1 Regeln der Beschaffung
• 7 1 1 Angebotserstellung
• 7 1 1 Projektabwicklung
• 7 2 1 1 Ablauf Verfahren
• 7 2 1 6 Entwicklungssteuerung
• 8 3 2 Erstellen von Dokumenten
• 8 3 2 Prozesserstellung
• Erklärung PA

​​Formblätter / Nachweisformen

• 1 0 0 Operative Prozesse
• 4 1 1 Unparteilichkeit Verpflichtung
• 4 1 4 Erkannte Risiken Unparteilichkeit
• 4 2 1 Umgang mit vertraulichen Infomationen
• 4 2 5 Verschwiegenheitserklärung Dritte
• 5 1 0 Erklärung Verantwortung
• 5 2 0 Benennung Leitung
• 5 3 0 Definition Dokumentation Tätigkeiten
• 5 5 0 Aufbau gegenseitiger Beziehungen
• 5 5 0 Verantwortung Befugnisse Beziehungen
• 5 6 0 Benennung Qualitätsmanager /-in
• 5 7 0 Änderungen am System
• 6 2 2 Kompetenzenanforderungen
• 6 2 3 Ausbildungen Standard
• 6 2 4 Belehrung jählich
• 6 2 5 Aufichtsplan
• 6 2 5 Ergebnis Kompetenzenüberwachung
• 6 2 5 Schulungsnachweis
• 6 3 2 Anforderungen Räume und Umgebungsbediengungen
• 6 3 4 Kontrolle Räumlichkeiten
• 6 3 4 Steuerung Umgebungsbediengungen
• 6 4 3 Lagerplatz
• 6 4 3 Wartungsnachweis
• 6 4 4 Validierungsnachweis
• 6 4 6 Mesmittelliste
• 6 6 1 Liste extern bereitgestellter Produkte und Dienstleistungen
• 6 6 2 Anbeieterbewertung
• 6 6 2 Eingänge
• 6 6 2 Massnahmen Anbieterbewertung
• 7 1 1 Liste Anfragen
• 7 2 1 4 Liste angewandter Verfahren Leistungen
• 7 2 1 5 Verifizierung Verfahren
• 7 2 1 5 Verifizierungsplan
• 7 2 2 4 Validierungsnachweis Verfahren
• 7 3 3 Probenahmeplan Probenblatt
• 7 4 1 Vernichtungsprotokoll
• 7 4 4 Lagerzustand Prüfling
• 7 5 1 technische Aufzeichnung
• 7 7 1 Aufzeichnung Überwachung
• 7 8 2 1 Kalibrierschein
• 7 8 2 1 Probenahmebericht
• 7 8 2 1 Prüfbericht
• 7 8 2 1 Testbericht
• 7 10 1 Nichtkonformitäten Korrekturmaßnahmen
• 7 11 2 Eingesetzte Software
• 7 11 2 Validierung Software
• 8 2 1 Laborziele
• 8 3 2 Dokumentierte Informationen
• 8 5 3 Chancen und Risiken
• 8 6 2 Kundenzufriedenheit
• 8 7 3 Massnahmenplan
• 8 8 2 Auditbericht
• 8 8 2 Auditcheckliste 
• 8 8 2 Auditplan
• 8 8 2 Auditprogramm
• 8 9 3 Managementbwertung
• AGB

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